فحص NIPT 21 في سانت بولتن

ابتداءً من الأسبوع الحادي عشر للحمل

الأهداف

يركز هذا الفحص حصرياً على الشذوذ الكروموسومي الأكثر شيوعاً من الناحية الإحصائية (متلازمة داون / التثلث الصبغي 21).
يقدم نفس معدل الكشف المرتفع للغاية الذي يزيد عن 99.9% لهذه المسألة الطبية تماماً مثل الفحوصات الأكثر شمولاً.
يقلل من احتمال اتخاذ إجراءات متابعة غير ضرورية إلى الحد الأدنى (معدل الإيجابي الكاذب أقل من 0.1%).

تكلفة الفحص

350 €

يُستخدم فحص NIPT (الفحص غير الاجتياحي لما قبل الولادة) لتحديد ما إذا كان هناك خطر لوجود تغير في الكروموسومات. حيث يتم فحص أجزاء من الحمض النووي للجنين في دم الأم. يمكن لفحص NIPT الكشف عن 99.9% من حالات تثلث الصبغي 21 (متلازمة داون). علاوة على ذلك، يوفر الاختبار معلومات حول مخاطر تثلث الصبغي 18 و13، كما يمكن من خلاله تحديد جنس الجنين من خلال الكروموسومات.

ابتداءً من الأسبوع الحادي عشر من الحمل، يمكن إجراء سحب الدم لفحص الـ NIPT (الاختبار غير الغازي لمرحلة ما قبل الولادة) في أي وقت طوال فترة الحمل. ويُنصح دائماً بإجراء فحص الـ NIPT مصحوباً بفحص الموجات فوق الصوتية (السونار).

اليقين من خلال أعلى درجات الدقة: فحص الدم الآمن والخالي من المخاطر للكشف عن متلازمة داون (Trisomy 21)

أمان موجّه: فحص الدم الآمن والخالي من المخاطر للكشف عن متلازمة داون (تثلث الصبغي 21)

يحدد الفحص غير الغازي لما قبل الولادة (NIPT) خطر إصابة الطفل بمتلازمة داون (تثلث الصبغي 21) من خلال سحب عينة دم بسيطة من الأم – دون أي مخاطر على الإطلاق على الحمل والطفل.

أعلى درجات الدقة: يقدم الفحص تقييمًا موثوقًا بنسبة دقة تتجاوز 99.9%. كما أن المعدل الضئيل للنتائج الإيجابية الكاذبة (< 0.1%) يجنب الحامل الخضوع لفحوصات تداخلية لاحقة غير ضرورية (مثل ثقب كيس السائل الأمنيوسي).

دمج هام: نظراً لأن فحص NIPT يكتشف التغيرات الجينية فقط، فإننا نوصي دائماً بدمجه مع فحص الموجات فوق الصوتية للثلث الأول من الحمل (Ersttrimester-Ultraschall). فهذه هي الطريقة الوحيدة التي تتيح الكشف المبكر عن التشوهات الجسدية البحتة أيضاً.

اطمئنان مبكر: يمكن إجراء هذا الفحص اعتباراً من الأسبوع الحادي عشر من الحمل (SSW) – حتى في حالات الحمل بتوأم وبعد التبرع بالبويضات. ويُفضل إجراء فحص الموجات فوق الصوتية اللاحق في الفترة ما بين الأسبوعين 12 و14 من الحمل.

تتوفر النتيجة عادةً في غضون 7 إلى 10 أيام عمل بعد الفحص.

الجدول الزمني للفحوصات

مركزنا للطب قبل الولادة مجهز بمختبر خاص به. يتيح لنا ذلك إجراء الفحوصات بالكامل داخل مركزنا وإبلاغكم بالنتائج بسرعة فائقة.

حجز موعد

مركزنا للطب قبل الولادي في سانت بولتن مجهز بمختبر خاص به. يتيح لنا هذا إجراء الفحوصات بالكامل داخل مركزنا.

حجز موعد

تكلفة الفحص

350 €

أسئلة وأجوبة

إن فحص NIPT هو حالياً أفضل اختبار خالٍ من المخاطر لتحديد احتمالية حدوث اضطرابات الكروموسومات. وبشكل عام، يمكن لأي امرأة حامل الاستفادة من هذا الاختبار. يُوصى بإجراء فحص NIPT بدءاً من درجة خطورة متوسطة تتراوح بين 1:300 و1:1000 بعد الاختبار المشترك (Combined Test)، أو كاختبار أولي في حال وجود خطر خلفي أعلى.

في فحص NIPT (الفحص غير الغازي لما قبل الولادة)، يتم فحص شظايا الحمض النووي للجنين، والتي يمكن الكشف عنها في دم الأم، باستخدام طرق البيولوجيا الجزيئية. ويمكن الكشف عن هذه الشظايا بدءاً من الأسبوع 10 +0 من الحمل.

هناك اختبارات فحص غير جراحية مختلفة قبل الولادة (NIPTs) تختلف في نطاقها. يبحث اختبار NIPT الموصى به والمستخدم في مركز طب الأجنة في سانت بولتن (Pränatalzentrum St. Pölten) عن متلازمة داون (Trisomy 21)، ومتلازمة إدواردز (Trisomy 18)، ومتلازمة باتو (Trisomy 13)، بالإضافة إلى تحديد جنس الجنين الكروموسومي. بالإضافة إلى ذلك، يمكن فحص عامل الريسوس (Rh factor) للجنين، وثلاثية الصيغة الصبغية (Triploidies)، والتليف الكيسي (Cystic Fibrosis)، وأمراض أخرى بمعدلات اكتشاف متفاوتة.

تعتمد تكلفة فحص الـ NIPT (الفحص غير الغازي لما قبل الولادة) على مدى شمولية الفحص. نحن نقدم 5 باقات اختبار مختلفة – يُرجى الاطلاع على قائمة الأسعار الخاصة بنا لمعرفة الأسعار.

إنّ فحص NIPT (الفحص غير الغازي لما قبل الولادة) هو الفحص غير الغازي الأكثر أماناً لتحديد احتمالية الإصابة بمتلازمة داون. وتزيد نسبة دقة الكشف عن تثلث الصبغي 21 (Trisomy 21) عن 99%.